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科学指导肿瘤患者“吃什么药”

10月9日,中国科学院合肥物质科学研究院举行媒体开放日,公布了一项对肿瘤临床精准用药技术的新突破——基于癌症病人自体细胞的高通量体外药敏技术(HDS)。该项新技术为临床肿瘤患者特别是中晚期缺乏指南用药指导的病人“吃什么药”,提供科学的决策指导。初步统计结果显示,使用HDS技术治疗的病人相比常规疗法的病人,生存期延长了8个月。

[新突破]为肿瘤患者“吃什么药”提供指导

中科院合肥物质科学研究院研究员刘青松介绍,根据中国国家癌症中心2019年发布的最新数据显示,中国肝癌年发病率为每10万人中有20至40人,占全球年新增肝癌患者的50%以上。

“目前肝癌临床治疗手段有限,尤其是中晚期肝癌患者一线标准治疗方案少、客观缓解率低、生存获益有限,缺乏安全、有效、精准的临床治疗手段,不能满足临床需求。”刘青松说,因此在肝癌的术后辅助化疗中,如何发挥现有指南内药物的临床治疗价值尤为重要。

面对肝癌临床治疗遇到的诸多困境,中科院合肥物质科学研究院刘青松团队在突破癌症原代细胞体外扩增关键技术的基础上,针对临床需求开发出了基于癌症病人自体细胞高通量体外药物敏感性检测方法的肿瘤临床精准用药技术(HDS技术),为临床肿瘤患者,特别是中晚期缺乏指南用药指导的病人“吃什么药”提供科学的决策指导,具有检测药物覆盖率广、有效率高、个体化强等优点。[新技术]体外增殖肿瘤细胞 找到精准用药方案

对于HDS这一专业术语,中科院合肥物质科学研究院研究员任涛进行通俗解读。

任涛介绍,肿瘤组织在体内生长非常快,但由于体内与体外环境不一样,在体外生长很慢,这是一个世界性的难题。为了解决这一难题,研究团队用了三年时间,在恶性肿瘤体外培养技术方面取得突破。

“我们取出体内一块很小的肿瘤组织进行体外增殖,让肿瘤细胞能够快速增殖,达到一定的数量之后,把它分成不同的检测样本进行用药测试,看哪种药物能够在体外抑止或杀死肿瘤细胞。”任涛说,这一用药的测试结果将提供给医生,医生可以根据患者的不同情况,制定精准的用药治疗方案。

[临床运用]试验患者生存期延长了8个月

据悉,该技术在中科院科技服务网络计划(STS)以及安徽省“三重一创”精准医疗重大工程的支持下,通过中科普瑞昇公司的安徽省精准用药工程实验室进行进一步临床工程化研发。研发团队选取与重庆医科大学第一附属医院肝脏外科史政荣副教授临床团队合作,在肝癌上首先进行概念性临床回顾式验证试验。

该临床实验是国际上首个利用病人自体癌细胞进行体外药物敏感性检测并指导肝癌临床治疗的验证性实验,试验数据表明HDS技术在指导临床治疗癌症尤其晚期复发或难治性癌症方面有良好前景。该验证性试验的成功也有望加快精准用药治疗技术的临床推广速度,为肿瘤患者特别是中晚期患者提供更多的药物治疗方案选择,提高患者的生存治疗,延长癌症患者的生存期。初步统计结果显示,使用该技术治疗的病人相比常规疗法的病人,中位无疾病进展期延长了8个月。

“对于新药研发来说,能延长生存期两个月已是很好,此技术延长肝癌患者生存期8个月是一个很大的突破,目前已在安医大一附院进行临床运用。”任涛介绍。(记者 蒋瑜香 王蔚)

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